Ambu（安保）是全球最大的一次性内窥镜厂商，产品有一次性支气管镜、耳鼻喉镜、一次性十二指肠镜、一次性膀胱镜等。公司来自丹麦，哥本哈根证券交易所代码：AMBUb。2021财年收入40.13亿丹麦布朗，约38亿人民币。
2022年8月25日，安保公布了2021-2022年财年第三季度业绩报告。报告数据显示，第三季度的收入为11.28亿丹麦克朗（约10.5亿人民币），有机收入增长达到8%。
增长动力主要来自于Ambu的一次性内窥镜在泌尿外科和耳鼻喉科得到持续快速应用，再加上麻醉和患者监护&诊断（PMD）的需求受到抑制。
就第三季度而言，我很高兴看见我们的泌尿外科和耳鼻喉科业务继续实现迅速增加，而且这是我们近年来才开始涉足的两个领域。我们还看到麻醉和PMD的强劲表现。支气管镜业务受到ICU入院人数减少和Covid-19相关库存以及高基线的负面影响。然而，随着我们新的高级支气管镜解决方案分别于5月和7月在欧洲和美国获得批准，我对支气管镜市场抱有很大希望。消化系统业务增长比预期更慢。
对于2022年8月3日宣布的成本削减计划，我们正在按计划推进，有关我们全球劳动力的削减工作已完成了约70%。展望未来，我们很高兴能发挥Ambu作为一家强大和可持续的高增长公司的潜力，为我们的客户和病人创造价值。”
综合来看，第三季度Ambu在北美和欧洲的收入有所增长，而在全球别的地方收入则会降低。年初至今，各地区有机增长率分别为：北美洲15%，欧洲-3%，世界别的地方-2%。本季度的毛利率为55.8%，年初至今的毛利率为58.2%。毛利率下降的原因是通货膨胀对Ambu生产设施投入价格的影响，墨西哥生产设施的提升，产品结构的转变以及Ambu® VivaSight™ 2 DLT的存量勾销。
5月24日，有报告称Ambu支气管或气管袖带存在破裂的可能，因此Ambu自愿召回Ambu® VivaSight™ 2 DLT。然而并没有报告提出有病人受一定的影响，目前正在对该产品做调查。
8月3日，Ambu宣布调整定价，以降低折扣和回扣水平。预计这将对销售产生一次性负面影响，损失约相当于2021/22年全年增长的一个百分点（ppt）。
Ambu于8月3日宣布了一项成本削减计划，以加强公司的自由现金流和提高盈利能力，以保证未来的增长，预计从2022/23财政年度开始，每年可节省税前2.5亿丹麦克朗。截至今天，有关Ambu全球员工的削减工作已完成了约70%。
Ambu是一家成立于1937年的医疗用品公司，总部在哥本哈根市郊的巴勒鲁普，目前产品覆盖麻醉、患者监护&诊断和急救等领域。产品最重要的包含电子支气管内窥镜系统、输氧面罩、喉罩、简易呼吸器、一次性使用心电电极、人体模型和脚踏吸引器等。
Ambu 致力于开发、生产和销售医院及救援服务需要的诊断和生命支持设备。自 1956 年推出第一款自充气式简易呼吸器来，Ambu 一直专注研发和创新。
Ambu于2009年推出了世界上第一个一次性使用的柔性支气管镜Ambu aScope，至今Ambu已经在全球销售一次性内窥镜超百万台，使Ambu成为全世界最大的一次性内窥镜供应商。并且Ambu已形成呼吸、泌尿、消化三大领域的一次性内镜系统，并推出相应产品。
2021年Ambu获得了FDA两项批准，以及加拿大卫生部对该公司的一种膀胱镜开了绿灯。美国的产品有VivaSight 2 DLT，这是一种用于单肺通气的双腔管，以及aScope 4支气管采样器套装，设计用于支气管清洗和支气管肺泡灌洗程序，包括气道清理和肺液样本。Ambu希望可以在耳鼻喉科、泌尿科和胃肠科领域取得长足进展，它的目标是在未来3年内推出20种产品。
Ambu主要自2009年开始涉足可视化领域，目前公司具备拥有丰富的产品线。公司可视化产品布局较广，涉及肺科、耳鼻喉科、肠胃病学及泌尿外科，基本的产品矩阵包括支气管镜、鼻喉镜、十二指肠镜及膀胱镜等。公司注重创新，于2021年3月获Frost & Sullivan 的一次性柔性内窥镜“新产品创新奖”。
aScope 4 Broncho于2018年3月获FDA批准，该内窥镜是一次性、灵活、随时可用的支气管镜，适用于残留分泌物的管理和广泛的程序，不仅保证无菌、始终可用，而且在提高安全性的同时优化了工作流程，并可提供3种尺寸以应对不同特征患者。
aScope 4 RhinoLaryngo 内窥镜能够适用于耳鼻喉镜手术（包括鼻内窥镜检查、喉镜检查和咽镜检查），该类产品有两种，分别用于检查及治疗。这两款一次性内镜用于耳鼻喉科手术（鼻子和喉咙），于2019年成功推出，比2014年推出的aScope 3更受欢迎。其优势在于：
（1）可提供全高清分辨率 (1920 x 1080)图像，并且实时180度图像旋转，方便手术；
aScope Duodeno是一种用于ERCP手术的无菌一次性十二指肠镜，这是Ambu在胃肠病学领域的第一个设备，满足了100%无菌十二指肠镜设计的需求，以消除患者交叉污染的风险，并提高患者的安全性。aScope Duodeno解决方案由一个一次性内窥镜和一个可重复使用的处理器单元组成，于2020年7月17日获得了FDA的批准。
aScope 4 Cysto 是一种一次性膀胱镜，于2020年4月2日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，美国市场反馈积极。2020年10月2日，aScope 4 Cysto获得日本市场许可，并于2020年11月5日获得CE标志，允许在欧洲销售。其优势包括：
（2）插入线的高弯曲角度和不同刚度可协助导航，即使插入了镊子，也可以推进和完全后弯膀胱镜以检查膀胱颈；
（3）因仪器是一次性的，所以不存在影响图像或弯曲质量的损坏或恶化的风险；
